Adhésion de l’association Lennox-Gastaut France
La trésorière, une des fondatrices, a présenté l’association et sa demande d’adhésion à l’assemblée générale du samedi 28/03/2026 à Paris. L’adhésion de l’association a été votée à l’unanimité par l’assemblée générale. L’association toute récente a pu voir le jour avec quelques familles motivées pour défendre ce syndrome parfois méconnu. Allez visiter leur site web.
Que disent les statuts de cette nouvelle association ?
SLG France accompagne les familles touchées par le syndrome de Lennox-Gastaut, une épilepsie rare et sévère de l’enfant. Ce syndrome provoque des crises fréquentes, variées et souvent résistantes aux traitements. Il impacte aussi le développement cognitif et la qualité de vie de la personne mais aussi de son entourage.
L’association agit pour informer les proches et les patients.
Elle propose des ressources claires et fiables sur la maladie, ses causes et ses traitements ainsi qu’un soutien concret via des espaces d’écoute. SLG France veut représenter les familles auprès des institutions et des professionnels de santé.
Son objectif : briser l’isolement. Grâce à des échanges et des actions collectives, elle offre des repères et un accompagnement personnalisé. Rejoignez une communauté engagée et solidaire pour avancer ensemble. Rejoindre SLG France, c’est bénéficier d’un soutien concret, participer à des actions collectives et trouver des réponses adaptées. Ensemble, les familles avancent avec plus de sérénité face à cette maladie complexe.
Seul on va plus vite. A plusieurs on va plus loin !
Avec l’adhésion association Lennox-Gastaut France, la fédération EFAPPE épilepsies regroupe maintenant 19 associations. Neuf associations régionales et dix associations de syndrome qui inclut l’épilepsie (souvent sévère) dans le tableau clinique de la maladie.